氨苄西林用途Ampicillin是一种广谱β-内酰胺抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 |
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氨苄西林作用药品为广谱半合成青霉素，毒性极低。抗菌谱与青霉素相似，对青霉素敏感的细菌效力较低，对草绿色链球菌的抗菌作用与青霉素相仿或略强。对白喉杆菌、破伤风杆菌和放线菌其效能基本和青霉素相同。对肠球菌及李斯特菌的作用则优于苄青霉素。对耐药葡萄球菌及其它能产生青霉素酶的细菌均无抗菌作用。对革兰阴性菌有效，但易产生耐药性。药品主要用于敏感菌所致的泌尿系统、呼吸系统、胆道、肠道感染以及脑膜炎、心内膜炎等。
主要用于伤寒、副伤寒的治疗；也用于泌尿道、呼吸道感染。
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1、产品物理参数：
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常用名 |
氨苄西林 |
英文名 |
Ampicillin |
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CAS号 |
69-53-4 |
分子量 |
349.405 |
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密度 |
1.6±0.1 g/cm3 |
沸点 |
644.5±65.0 °C at 760 mmHg |
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分子式 |
C16H19N3O4S |
熔点 |
198-200 °C (dec.)(lit.) |
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闪点 |
343.6±34.3 °C |
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2、技术资料：
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体外研究 |
氨苄青霉素以剂量依赖性方式抑制猪源大肠杆菌的生长。氨苄青霉素的有效抑制浓度为2.5 uG / mL [1]。 |
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体内研究 |
氨苄西林在减轻11周龄猪出血性肠炎的症状方面非常有效[1]。氨苄西林在胆汁中产生的最大浓度是血清中的两倍。口服给药后氨苄西林的峰值浓度是门静脉血液中的两倍，高于外周血[2]。氨苄西林提供针对缺血再灌注脑损伤的神经保护作用。氨苄青霉素降低MMP的活性并增加GLT-1的表达水平。氨苄青霉素预处理可显着降低全脑前脑缺血后内侧海马细胞死亡[3]。 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 644.5±65.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 198-200 °C (dec.)(lit.) |
| 分子式 | C16H19N3O4S |
| 分子量 | 349.405 |
| 闪点 | 343.6±34.3 °C |
| 精确质量 | 349.109619 |
| PSA | 138.03000 |
| LogP | 1.65 |
| 外观性状 | 结晶固体 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.724 |
| 储存条件 |
本品应密封于4℃干燥保存。有效期2年半。 |
| 稳定性 | Stable, but may be moisture sensitive. Incopmpatible with strong oxidizing agents. |
| 水溶解性 | NH4OH 1 M: 50 mg/mL, clear, colorless |
| 分子结构 |
1、 摩尔折射率：89.94 2、 摩尔体积（cm3/mol）：239.3 3、 等张比容（90.2K）：702.7 4、 表面张力（dyne/cm）：74.3 5、 极化率（10-24cm3）：35.65 |
| 计算化学 |
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积138 7.重原子数量:24 8.表面电荷:0 9.复杂度:562 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| amfipen |
| qidamp |
| ay-6108 |
| binotal |
| Wymox |
| Unasyn |
| (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
| MFCD00072036 |
| p-50 |
| ab-pc |
| EINECS 200-709-7 |
