简介：Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制剂,对于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分别为 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
Thienopyridone物理化学性质：
分子式 C13H10N2OS
分子量 242.30
储存条件 -20°C，密封，干燥
Thienopyridone详细介绍：
产品名称： [Perfemiker]Thienopyridone
英文别名： Thienopyridone
品牌： Perfemiker
CAS号： 1018454-97-1
纯度： 98%
详细描述：
储存条件:-20°C，密封，干燥
体外研究
肿瘤细胞贴壁非依赖性生长的抑制：Thienopyridone显示出对软琼脂中肿瘤细胞贴壁非依赖性生长的显著抑制作用。对RKO和HT-29细胞的EC50值分别为3.29 μM和3.05 μM。
p130Cas的下调：在HeLa细胞中，Thienopyridone（1-75 μM；24小时）处理显示总p130Cas的剂量依赖性下调。
细胞凋亡的诱导：Thienopyridone诱导p130Cas和FAK裂解，导致半胱天冬酶介导的细胞凋亡。同时，它还诱导PARP和caspase-8的裂解。
HUVEC迁移的抑制：Thienopyridone（3.75-30 μM；24小时）显著抑制HUVEC迁移，但不抑制其增殖。
Thienopyridone参考文献：
[1]. Daouti S, et al. A selective phosphatase of regenerating liver phosphatase inhibitor suppresses tumor cell anchorage-independent growth by a novel mechanism involving p130Cas cleavage. Cancer Res. 2008 Feb 15;68(4):1162-9.
包装：1mg
本文来源：https://www.canspec.cn/
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