产品名称： 1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯
中文别名： 1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7;1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一-5-烯;二氮杂二环;1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯;1,8-二偶氮杂双螺环[5.4.0]十一-7-烯;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯;1,5-二氮二环[5.4.0]-5-十一烯;1,8-二氮二环[5.4.0]-7-十一烯;1,8-二氮双环[5.4.0]十一烯;1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯;1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU);1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene 1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯 溶液;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU);1,8-二氮杂环[4,4,0]十一烯;1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7 DBU;1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7>;1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-;DBU 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯;DBU 二氮杂二环;二环脒;1,8二氮杂二环(5,4,0)十一烯;1,8-二氮杂二环（5,4,0）十一烯;1,8-二氮杂双;1,8-二氮杂双环;1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯;二氮杂二环,1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一-5-烯;2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓;2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]吖庚因
英文名称： 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
英文别名： 2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-a]azepine;DBU;1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene;1,8-Diazabicyclo(5,4,0)undec-7-ene;Diazabicycloundecene;Dicyclo[5,4,0]-1,8-Diazole-7-Nonylene;1,5-Diaza(5,4,0)undec-5-ene;1,5-Diazabicyclo[5.4.0]-5-undecene;2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido(1,2-alpha)azepine;2-a]azepine,2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-pyrimido[;2-a]azepine,2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-Pyrimido[1;Pyrimido[1,2-a]azepine, 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro-;1,8-Diazabicyclo[5.4.0]-7-undecene;1,8-Diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ene;1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene;1,8-Diazabicyclo-[5,4,0]undec-7-ene;polycat dbu;1,8-diazabicyclo[5,4,0]-undec-7-ene;GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N;H1ILJ6IBUX;2H,3H,4H,6H,7H,8H,9H,10H-pyrimido[1,2-a]azepine;1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-e
品牌： PERFEMIKER
CAS号： 6674-22-2
分子式： C9N2H16
分子量： 152.24
纯度： 99%
应用：
有机合成
作为碱试剂：DBU 具有较强的碱性，在许多有机反应中作为碱使用。比如在卤代烃的脱卤化氢反应中，DBU 能够快速夺取卤代烃 β- 碳上的氢原子，促进碳碳双键的形成，反应条件温和且选择性好。在 Knoevenagel 缩合反应中，DBU 作为碱可以催化活性亚甲基化合物与醛、酮的缩合反应，生成具有共轭双键的产物，是合成 α,β- 不饱和化合物的重要方法。
催化亲核加成反应：在一些亲核加成反应中表现出良好的催化性能。例如，在 Michael 加成反应中，DBU 能够活化亲核试剂，使其更容易与 α,β- 不饱和羰基化合物等亲电试剂发生加成反应，用于构建复杂的有机分子结构，在天然产物全合成和药物合成中具有重要应用。
参与环化反应：可促进多种环化反应的进行。例如，在分子内的关环反应中，DBU 可以通过去质子化作用引发反应，使含有合适官能团的链状化合物发生环化，生成五元、六元等环状化合物，为杂环化合物的合成提供了一种有效的方法。
药物化学
药物合成中间体：是合成许多药物分子的重要中间体。例如，在一些抗生素、抗病毒药物的合成路线中，DBU 参与构建关键的分子骨架或引入特定的官能团。在合成喹诺酮类抗生素时，DBU 可用于促进环合反应，提高反应的选择性和收率。
手性药物合成：在不对称合成中也有应用，可作为手性碱或参与手性诱导过程。例如，在一些不对称 Michael 加成反应或 Aldol 反应中，使用具有手性的 DBU 衍生物作为催化剂或添加剂，能够实现对映选择性合成，得到具有特定手性构型的药物中间体或药物分子，对于开发手性药物具有重要意义。
材料科学
环氧树脂固化剂：DBU 可以作为环氧树脂的固化剂，与环氧树脂中的环氧基团发生反应，形成三维网状结构，使环氧树脂固化。与传统的固化剂相比，DBU 具有固化速度快、固化温度低等优点，能够提高环氧树脂的性能，如机械强度、耐热性和耐化学腐蚀性等，广泛应用于涂料、胶粘剂和复合材料等领域。
聚酰亚胺合成：在聚酰亚胺的合成过程中，DBU 可以作为催化剂或酸吸收剂。它能够促进二酐和二胺的缩聚反应，同时吸收反应过程中产生的酸，有利于反应向正方向进行，提高聚酰亚胺的分子量和性能，在高性能聚合物材料的制备中发挥重要作用。
其他领域
在有机金属化学中：DBU 可作为配体与金属离子形成配合物，这些配合物在催化反应、材料科学等领域具有独特的性能。例如，DBU 与一些过渡金属形成的配合物可以作为催化剂，用于烯烃的聚合反应、C-C 键偶联反应等，展现出较高的催化活性和选择性。
在生物化学研究中：DBU 可以用于调节生物分子的反应环境 pH 值，在一些酶催化反应、蛋白质修饰反应中，DBU 可以作为温和的碱来维持反应体系的合适 pH 值，确保反应的顺利进行。同时，DBU 也可用于核酸的合成和修饰反应中，作为碱试剂促进相关反应的进行。
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本文引用：https://www.perfemiker.cn/product/84673.html
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