赖氨酸16乙酰化的组蛋白H3(UniProt:0P62805;也称为H4K16Ac,组蛋白H4(乙酰基K16),H4组蛋白家族,成员A,H4a)由人HIST1H4A(也称为H4/J,HIST1H4F,HIST1H4L,H4FN,H4FA,H4FH,HIST1H4H,H4F2,H4FM,H4/A,H4FK,H4FG,HIST2H4,HIST1H4I,H4/N,HIST1H4B)基因(基因ID:121504、554313、8294、8359、8360、8361、8362、8363、8364、8365、8366、8367、8368、8370)编码。组蛋白是高度保守的蛋白质,可作为将核 DNA 组织成染色质的结构支架。组蛋白修饰可调节 DNA 转录、修复、重组和复制。四个核心组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)中每种两个分子可形成一个八聚体,DNA被包裹在称为核小体的重复单元中,这限制了DNA对需要DNA作为模板的细胞机制的可及性。它们在转录调节、DNA修复、DNA复制和染色体稳定性中起着核心作用。DNA的可及性是通过对组蛋白进行复杂的翻译后修饰(也称为组蛋白编码)和核小体重塑来调节的。组蛋白H4具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴,其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。已知组蛋白H4在赖氨酸5、8、12和16上被乙酰化。乙酰化对于调节组蛋白沉积,转录激活,DNA复制和修复是重要的。组蛋白尾巴的超乙酰化显示可中和正电荷并削弱组蛋白-DNA和核小体与核小体的相互作用,从而破坏染色质结构的稳定性并增加DNA与各种DNA结合蛋白的可及性。涉及组蛋白H4的染色体畸变是B细胞非霍奇金淋巴瘤的原因。

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