头条信息|75706-12-6|Leflunomide技术资料

常用名

来氟米特

英文名

Leflunomide

CAS号

75706-12-6

分子量

270.207

密度

1.4±0.1 g/cm3

沸点

289.3±40.0 °C at 760 mmHg

分子式

C12H9F3N2O2

熔点

163-168°C

闪点

128.8±27.3 °C

体外研究

来氟米特实际上是一种前药，已被证明可抑制单核细胞和T细胞的增殖。来氟米特是几种蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，体外细胞和酶测定的IC50值在30 mM和100 mM之间[1]。来氟米特能够抑制抗CD3-和白细胞介素-2（IL-2）刺激的T细胞增殖。来氟米特能够在体外酪氨酸激酶测定中抑制p59fyn和p56lck活性。来氟米特还抑制由抗CD3抗体刺激的Jurkat细胞中的Ca2 +动员，但不抑制由离子霉素刺激的细胞中的Ca2 +动员。来氟米特还抑制抗CD3单克隆抗体刺激的远端事件，即人T淋巴细胞上的IL-2产生和IL-2受体表达。来氟米特还抑制IL-2刺激的CTLL-4细胞中的酪氨酸磷酸化[2]。来氟米特是一种免疫调节药物，可通过抑制线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）发挥其作用，其在嘧啶核糖核苷酸尿苷一磷酸（rUMP）的从头合成中起关键作用。来氟米特通过干扰由于rUMP产生不足和利用p53相关机制导致的细胞周期进展来阻止活化和自身免疫淋巴细胞的扩增[3]。

激酶实验

通过DCIP比色测定法测量DHODase活性。这是一种偶联测定，其中DHO的氧化和随后的泛醌还原在化学计量上等同于DCIP的还原。 DCIP的减少伴随着610nm处的吸光度损失（ε= 21500M / cm）。在环境温度（约25℃）下在96孔微量滴定板中进行测定。在二甲基亚砜（DMSO）中制备10mM来氟米特和A771726的储备溶液，并用反应缓冲液（100mM Tris和0.1％Triton X-100，pH8.0）稀释，以制备不同浓度的抑制剂的工作储液。对于每个反应，孔含有10nM DHODase，68μMDCIP，0.16mg / mL明胶，所述浓度的泛醌，10μL抑制剂工作原液以得到所述的最终浓度，和反应缓冲液。在5分钟的平衡期后，通过加入DHO至所述的最终浓度来引发反应。每次测定的反应混合物总体积为150μL，最终DMSO浓度≤0.01％（v / v）。在反应过程之后记录在10分钟内在610nm处的吸光度损失（在此期间速度保持线性）。速度报告为每分钟610nm的吸光度变化，每个报告的值是三次重复的平均值。在DHO或泛醌浓度变化的实验中，另一个底物保持恒定在200μM。为了确定来氟米特和A771726的抑制剂效力，在0.01-1.0μM的浓度范围内测量不同浓度的两种化合物对DHODase反应的初始速度的影响。在这些实验中，DHO和泛醌浓度分别保持恒定在200和100μM。