1、产品物理参数：
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常用名 |
英文名 |
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CAS号 |
分子量 |
918.97000 |
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密度 |
1.57 g/cm3 |
沸点 |
1622.2oC at 760 mmHg |
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分子式 |
C39H54N10O14S |
熔点 |
254-255oC(lit.) |
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闪点 |
934.9oC |
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2、技术资料：
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体外研究 |
Alpha-Amanitin降低MKN45细胞中TAF15 mRNA和TAF15蛋白水平，并抑制RNAPII对TAF15 mRNA的活性[2]。在浓度分别为100,10,1,0.1和0.01μg/ mL时，α-Amanitin使细胞活力降低14％，21％，41％，44％和50％。在36小时时α-Amanitin的LD 50测量为1μg/ mL。与对照相比，1μg/ mL剂量的α-Amanitin在24小时内细胞内蛋白质的总量显着增加[3]。 Alpha-Amanitin显着降低卵丘细胞中间隙连接基因（Gja1，Gja4和Gjc1）和促性腺激素受体基因（FSHr和LHr）的表达[4]。 |
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体内研究 |
静脉内注射到BALB / c小鼠后，静脉注射LD50剂量的α-Amanitin为0.327mg / kg体重。在尾静脉注射α-Amanitin 12小时后，WBC，RBC和HGB水平显着下降，而BUN和Crea水平在血清中显着增加。 α-Amanitin抑制一些基因（Hsp90b1，Irx4等），其编码的蛋白质调节RNA聚合酶II活性。 α-Amanitin下调参与转录进程的一些蛋白质（Nmi，Trpc5等）[1]。 α-Amanitin在DTC抑制中具有强效活性。注射α-Amanitin（0.4 mg / kg，ip）处理细胞的小鼠维持体重，而接受腹膜注射MKN45细胞的小鼠体重持续降低[2]。 |
| 密度 | 1.57 g/cm3 |
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| 沸点 | 1622.2oC at 760 mmHg |
| 熔点 | 254-255oC(lit.) |
| 分子式 | C39H54N10O14S |
| 分子量 | 918.97000 |
| 闪点 | 934.9oC |
| 精确质量 | 918.35400 |
| PSA | 400.09000 |
| 外观性状 | 白色至淡黄色 |
| 折射率 | 1.694 |
| 储存条件 |
-20℃ |
| 稳定性 |
常温常压下稳定 |
| 分子结构 |
五、分子性质数据： 1、 摩尔折射率：224.55 2、 摩尔体积（cm3/mol）：584.7 3、 等张比容(90.2K)：1841.1 4、 表面张力(dyne/cm)：98.2 5、 极化率(10-24cm3)：89.02 |
| 计算化学 |
1、疏水参数计算参考值（XlogP）:-4.4 2、氢键供体数量：13 3、氢键受体数量：14 4、可旋转化学键数量:7 5、互变异构体数量：1000 6、拓扑分子极性表面积（TPSA）:381 7、重原子数量：64 8、表面电荷：0 9、复杂度：1840 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：11 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| α-Amanitin,cyclo[L-Asparaginyl-4-hydroxy-L-proly-(R-4,5-dihydroxy-L-isoleucyl-6-hydroxy-2-mercapto-L-tryptophylglycyl-L-isoleucylglycyl-L-cysteinyl]cyclic(4-8)-sulfide(R)-S-oxide |
| alpha-amanitin |
| MFCD00215842 |
| EINECS 245-432-2 |
| A-AMANITIN |
| AMANITIN,A |
