1、产品物理参数：
|
常用名 |
英文名 |
||
|
CAS号 |
分子量 |
312.310 |
|
|
密度 |
1.5±0.1 g/cm3 |
沸点 |
429.3oC at 760 mmHg |
|
分子式 |
C14H11F3N2OS |
熔点 |
无资料 |
|
闪点 |
213.4oC |
|
|
2、技术资料：
|
体外研究 |
XAV939（1μM）强烈抑制SW480细胞中的STF活性，Wnt3a刺激HEK293细胞中的STF活性，但不影响CRE，NF-κB或TGF-β荧光素酶报告基因。 XAV939通过HEK293细胞中的端锚聚合酶抑制来调节轴蛋白水平[1]。 XAV939（0.5μM，1.0μM）降低人类淋巴母细胞中相对DMSO对照的50％DNA-PKcs蛋白水平[2]。 XAV939诱导第二波心肌细胞基因表达，如Wnt抑制后2至4天Mesp1和Isl1表达增加，以及XAV939加入后4至6天Nkx2.5表达增加所示[3]。 XAV-939（10 nM）对IL-1β诱导的SW 1353细胞中MMP-13水平升高具有抑制作用[4]。 |
|
体内研究 |
XAV-939（3 mL，10 nM）对大鼠OA模型中升高的MMP-13水平具有抑制作用[4]。 XAV-939（1 mg / mL，ip）可改善由IMQ诱发的牛皮癣样皮肤病。 XAV-939导致IMQ诱导的表皮增生（由棘皮症表示）和小鼠皮肤炎症浸润显着减少[5]。 |
|
激酶实验 |
为了评估化合物对TNKS自身PARsylation的影响，将含有SAM结构域和TNKS2的PARP结构域的aμMGST融合蛋白（aa 872-1166）与5μM生物素-NAD +和2μMXAV939或LDW643在30℃混合。 °C 2.5小时。通过SDS-PAGE分离样品并用链霉抗生物素蛋白AlexaFluor680探测。为了评估axin的PARsylation，将重组全长TNKS2（在细菌中表达/纯化为N-末端His-标记的蛋白质）与生物素-NAD +存在下与GST-axin 1（1-280）一起孵育，有或没有XAV939。 。使用链霉抗生物素蛋白-HRP解析和探测产物，并使用AlphaInnotech成像仪成像。为了评估XAV939，IWR-1-enod，IWR-1-exo和ABT-888对TNKS2自身PARsylation的影响，将His标记的全长TNKS2与5μM生物素-NAD +和3mM指示物一起孵育。化合物。用链霉抗生物素蛋白-HRP解析和探测产物。基于LC / MS的PARP1，PARP2，TNKS1和TNKS2的高通量自动PARsylation测定被设置为在小分子抑制剂存在下监测烟酰胺（PARsylation反应的副产物）的形成。 |
密度
1.5±0.1 g/cm3
沸点
429.3oC at 760 mmHg
分子式
C14H11F3N2OS
分子量
312.310
闪点
213.4oC
精确质量
312.054413
PSA
71.31000
LogP
2.98
外观性状
white to beige
折射率
1.634
储存条件
Store at RT
水溶解性
DMSO: soluble5mg/mL, clear
3,5,7,8-Tetrahydro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one
2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1,5,7,8-tetrahydro-4H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one
XAV939
XAV 939
4H-Thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-4-one, 3,5,7,8-tetrahydro-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
NVP-XAV 939
2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-7,8-dihydro-5H-thiino[4,3-d]pyrimidin-4-ol
XAV-939
